更新時(shí)間:2024-02-27瀏覽量:1131 藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期,因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。濟(jì)南精
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